DERECHOS DE LA PERSONA Y LÓGICAS DE LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA

Resumen

Este artículo trata de la protección de los derechos del individuo en el campo de los biobancos, y se centra en asuntos relacionados con mantener los requisitos del consentimiento informado en investigación llevada a cabo con muestras y datos genéticos ya almacenados. La naturaleza del consentimiento informado, descrito como opción moral, conduce a la necesidad de informar a la persona de quien proviene la muestra o los datos y a pedirle su consentimiento. Aunque la persona no sea físicamente afectada, tiene, no obstante, un interés protegido por decidir si la investigación es o no consistente con su estructura moral y sus ideas sobre el progreso médico.